伴X隐性遗传病通常有以下特点：
1.男性发病率高：由于男性只有一个X染色体，如果携带了致病基因，就会表现出疾病症状。
2.女性多为携带者：女性有两个X染色体，即使一个携带了致病基因，另一个正常X染色体通常可以掩盖病症。
3.隔代遗传：这种遗传病往往在家族中隔代出现，母亲如果是携带者，她的儿子有50%的几率患病。
对于伴X隐性遗传病，日常生活中建议进行遗传咨询，了解家族病史，以便采取适当的预防措施。如果出现相关症状，应及时就医，进行专业的遗传学检测和诊断。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
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1.季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
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