再生障碍性贫血的诊断通常有遗传学检查、血常规检查、骨髓检查等方法。遗传学检查有助于排除其他遗传性血液疾病，血常规检查可以发现全血细胞减少，骨髓检查可以观察到骨髓造血功能低下。
1.遗传学检查：对于有家族史的患者，进行遗传学检查有助于排除其他遗传性血液疾病，如范可尼贫血等。
2.血常规检查：这是初步诊断再生障碍性贫血的常用方法，通过检查红细胞、白细胞和血小板的数量，可以发现全血细胞减少的现象。
3.骨髓检查：通过骨髓穿刺抽取骨髓液，观察骨髓中造血细胞的数量和形态，可以判断骨髓的造血功能是否受损。
再生障碍性贫血患者应避免接触有毒化学物质和放射性物质，保持良好的生活习惯。如果出现乏力、出血倾向等症状，应及时就医，进行相关检查以明确诊断。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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1.季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
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