耳聋可能是遗传性的。遗传因素在耳聋的发生中起着重要作用，特别是在先天性耳聋中。家族中有耳聋病史的人群，其后代出现耳聋的风险相对较高。
遗传性耳聋可以由多种基因突变引起，例如GJB2基因突变导致的先天性耳聋，线粒体DNA突变相关的药物性耳聋，以及SLC26A4基因突变引起的大前庭水管综合征等。这些基因突变可能导致听力损失，且在家族中可能代代相传。在考虑生育或怀孕时，如果家族中有耳聋病史，建议进行遗传咨询，并在医生指导下进行相关基因检测。
对于有遗传性耳聋风险的家庭，了解耳聋的遗传模式和风险因素至关重要。在医生的指导下，可以采取适当的预防措施，如避免使用某些可能引起耳聋的药物，进行新生儿听力筛查等，以降低耳聋发生的风险。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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1.季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
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