血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病。通常,患者由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常,使得血液凝固过程受阻,从而出现出血倾向。
血友病主要分为三种类型:A型、B型和C型,其中A型和B型较为常见。A型血友病是由于凝血因子VIII缺乏或异常引起的,而B型则是因子IX的问题。C型血友病较为罕见,与因子XI有关。血友病患者可能在轻微外伤后出现难以控制的出血,甚至无明显外伤时也会自发出血,如关节出血或肌肉出血。病情轻重不一,轻者可能仅在严重受伤时出血,重者则可能频繁自发出血。
对于血友病患者来说,日常生活中应避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,以减少出血风险。就医时,应告知医生自己的病史,以便在需要时获得适当的治疗和预防措施。在用药方面,应在医生指导下使用凝血因子替代治疗,不可自行盲目用药。