淀粉样变性是一种蛋白质代谢紊乱疾病，通常不可完全治愈。这种病症涉及异常蛋白质沉积在组织和器官中，导致功能障碍。沉积物称为淀粉样蛋白，它们在体内积累，影响器官的正常功能。 淀粉样变性可以由多种原因引起，包括遗传性因素、慢性炎症性疾病或某些类型的癌症。症状和严重程度因人而异，可能包括器官肿大、功能障碍和全身性症状。治疗主要集中在控制症状和管理并发症，而不是清除淀粉样蛋白沉积。治疗方法可能包括药物治疗、支持性疗法和在某些情况下的器官移植。 对于淀粉样变性患者，重要的是遵循医生的建议，进行定期检查和治疗。日常生活中，患者应保持健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动。在用药方面，患者应在医生指导下使用药物，不可自行调整剂量或停药。如果出现新的症状或现有症状加重，应及时就医。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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