染色体检查通常用于评估遗传性疾病、先天性异常和某些癌症的风险。这种检查可以揭示染色体数量的异常或结构上的变异，这些异常可能与多种健康问题相关。 染色体异常可能包括非整倍性，即染色体数量的增加或减少，如小儿唐氏综合征患者会有额外的21号染色体；或者是染色体结构的异常，比如缺失、重复或易位。这些变异可能导致发育障碍、智力障碍、生育问题以及某些类型的癌症。染色体检查可以帮助医生诊断疾病，为患者提供遗传咨询，并在某些情况下指导治疗决策。 对于考虑进行染色体检查的个体，重要的是遵循医生的建议。检查结果可能需要专业的遗传咨询来解释，以确保患者充分理解其含义和可能的健康影响。在任何情况下，都不应自行解读检查结果或根据结果自行做出医疗决策，而应在医生的指导下进行。
染色体检查什么
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