通常，地贫基因检测是用来诊断地中海贫血症的一种方法。地中海贫血症是一种遗传性血液疾病，由于基因突变导致血红蛋白合成异常。 地贫基因检测主要通过分析血液样本中的DNA来识别地中海贫血症的特定基因突变。这种检测可以确定个体是否携带导致地中海贫血的基因，以及他们的遗传风险。常见的检测方法包括PCR（聚合酶链反应）和基因测序技术。这些技术能够识别出特定的基因变异，从而帮助医生评估患者或潜在携带者的地中海贫血风险。 对于地中海贫血症，建议定期进行体检，特别是对于有家族遗传史的人群。如果检测结果提示存在风险，应在医生指导下进行进一步的检查和治疗。不可自行盲目用药，应在医生指导下合理用药，以避免不必要的健康风险。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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