先天性胆道闭锁是一种胆道发育异常的疾病，通常在新生儿期出现。这种病症可能导致胆汁无法正常流入肠道，从而引起黄疸、肝功能异常等症状。 先天性胆道闭锁的具体原因尚未完全明确，可能与遗传因素、孕期感染、血管异常等多种因素有关。症状方面，患者可能会出现持续性黄疸、大便颜色变浅、尿液颜色加深等。随着病情进展，还可能伴有肝脾肿大、营养不良等表现。这些症状提示胆道功能受损，需要及时就医。 对于先天性胆道闭锁，日常护理中应注重营养均衡，避免高脂饮食。一旦发现相关症状，应及时就医，遵医嘱进行合理治疗。治疗过程中，应在医生指导下用药，不可自行盲目用药，以免加重肝脏负担。
先天性胆道闭锁的原因和症状
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