通常，范可尼综合征是一种罕见的遗传性或获得性疾病，主要影响肾脏的近曲小管功能。这种病症会导致多种物质，包括葡萄糖、氨基酸、磷酸盐和碳酸氢盐等，从尿液中丢失，从而引起代谢紊乱和电解质失衡。 范可尼综合征的发病原因多样，包括遗传因素、某些药物或重金属中毒等。遗传性范可尼综合征通常由基因突变引起，而获得性范可尼综合征可能与某些药物的长期使用或暴露于有毒物质有关。症状可能包括多尿、多饮、疲劳、肌肉无力和发育迟缓等。由于尿液中丢失的电解质和营养物质，患者可能会出现低磷血症、低钾血症和代谢性酸中毒。 对于范可尼综合征患者，日常生活中应注重营养均衡，避免接触可能引起肾脏损伤的物质。就医时，应在医生指导下进行合理治疗，不可自行盲目用药，以免加重病情。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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