蚕豆病通常是一种遗传性疾病，医学上称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。这种病症会导致患者红细胞中的酶活性降低，从而使得红细胞容易破裂，引发溶血性贫血。 此病的发病原因与遗传有关，患者的红细胞中缺乏一种名为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的酶，这种酶在正常情况下可以保护红细胞免受氧化损伤。当患者接触到某些特定物质，如蚕豆、某些药物或感染时，红细胞可能会遭受破坏，导致溶血性贫血的发生。症状可能包括黄疸、贫血、疲劳和尿液颜色变深等。轻者可能无症状，而严重者可能会出现急性溶血反应。 对于蚕豆病，日常生活中应避免接触已知的诱发因素，如蚕豆及其制品。就医时，应向医生说明自己的病史，以便医生在开具药物时能够避免使用可能诱发溶血的药物。患者应在医生指导下用药，不可自行盲目用药，以免加重病情。
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1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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