G6PD缺乏症是一种常见的遗传性红细胞酶缺陷病,通常表现为溶血性贫血。这种病症可能在患者接触某些药物、食物或感染后诱发溶血反应。
G6PD缺乏症的发病机制主要是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性降低或缺失,导致红细胞抗氧化能力下降。在氧化应激条件下,红细胞膜的完整性受损,进而引发溶血。常见诱因包括某些药物(如磺胺类药物、抗疟药等)、食物(如蚕豆)和感染。不同个体对诱因的敏感性存在差异,因此临床表现的轻重不一。
对于G6PD缺乏症患者,日常生活中应避免接触已知的诱发因素。一旦发生溶血性贫血,应及时就医,在医生指导下进行合理治疗。不可自行盲目用药,以免加重病情。