自闭症可能是由遗传因素、环境因素、脑结构和功能异常等多种原因共同作用引起的。其病因复杂,目前尚未完全明确,但医学研究提示以下因素可能与发病相关。
1、遗传因素
研究表明自闭症与基因突变或遗传易感性密切相关。部分患者存在染色体异常或特定基因(如SHANK3、MECP2等)的变异,这些基因可能影响神经突触的功能和脑发育。有家族史的人群患病风险相对较高,但并非所有遗传携带者都会发病。
2、环境因素
孕期接触某些环境因素可能增加胎儿患病风险。例如,母亲在妊娠期感染风疹病毒、接触化学毒素(如农药)、服用丙戊酸钠等药物,或存在严重营养不良等情况,可能干扰胎儿神经系统发育,与自闭症的发生存在关联。
3、脑结构和功能异常
部分自闭症患者存在大脑皮层、小脑或边缘系统的结构异常,如神经元迁移障碍、突触连接异常等。功能性影像学检查可发现脑区间的信息整合能力下降,这可能与患者社交沟通障碍、重复刻板行为等症状相关。
若孩子出现社交障碍、语言发育迟缓或重复刻板行为等表现,建议尽早到儿童发育行为科或精神心理科就诊。通过早期行为干预、教育训练及家庭支持等综合措施,可帮助改善患儿的社会适应能力。