脊椎性肌肉萎缩症状有对称性肌肉松弛、肌肉萎缩,晚期会有吸收性肺炎、吞咽困难、呼吸衰竭等。
- 脊髓性肌萎缩是一组遗传性疾病,大部分为常染色体隐性遗传,与5号染色体上运动神经元存活基因有关,临床上主要表现为进行性、对称性近端肌肉无力、萎缩,选择性累及下运动神经元。
- 一般没有上运动神经元的受累,最严重的情况是发病在婴儿期,患者多在两岁左右死亡,起病于儿童、青少年,或成人的脊髓肌萎缩症相对愈后较好。
- 常见临床症状是会出现对称性的,肢体近端无力、肌肉松弛、肌肉萎缩,病程为进行性的,
- 晚期会出现延髓支配肌肉的萎缩,会造成吞咽困难以及坠积性吸入性肺炎,甚至造成呼吸衰竭总体是一种比较严重的疾病,应该进行早期的诊断和治疗。