足底血新生儿筛查是查苯丙酮尿症、先天性的甲状腺功能减低症,还有一些能治疗的遗传代谢病,及早的干预不会影响发育。
- 足底血新生儿筛查国家要求的最主要的是查两个病,一个是苯丙酮尿症,一个是先天性甲状腺功能低下呆小病,这两个病是国家必须要求的,全国都应该进行筛查的疾病但在有一些发达的国家发达的城市发达的省份,已经不仅仅局限于这两种疾病。
- 还筛查甲基丙氨酸丙酸血症等能够治疗的遗传代谢病,进行足底血新生儿疾病的筛查因为通过新生儿筛查如果能够筛查出来及早的干预,使愈后和治疗的反应的效果和你以后明显发病了才发现截然是不同。
- 比如先天性甲状腺功能低下,如果新生儿期就发现了给它补充甲状腺素片,可能和正常人发育是一样的。
- 如果发现晚了到了六个月你才发现孩子不爱吃东西保持黄疸不退等才发现,再治往往就有神经系统损伤了,孩子会造成智力低下抽搐甚至长得也矮小,所以足底血筛查新生儿疾病是非常重要的,如果筛查出来和你筛查不出来中间差别是非常大的。