串联质谱筛查异常，婴儿多久会有表现
串联质谱筛查异常，婴儿多久会有表现
病情描述：
医生回答：
串联质谱筛查是一种检测新生儿遗传性代谢病的方法，通常在婴儿出生后的3-5天内进行。如果筛查结果显示异常，需要进一步的诊断和评估。婴儿出现异常表现的时间因疾病类型和严重程度而异，有些疾病可能在婴儿出生后的几周或几个月内就表现出症状，而有些疾病可能需要较长时间才能被察觉。因此，对于筛查异常的婴儿，医生会密切监测其生长发育情况，并根据需要进行进一步的检查和治疗。家长也应密切关注婴儿的健康状况，如有异常表现应及时就医。
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