所谓的NT检查,实际上是劲后透明带扫描。NT检查是评估宝宝是否可能患有唐氏综合症的一个方法,这是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险,而不能像绒毛活检或羊水穿刺给出诊断性结果,但绒毛活检或羊水穿刺伴有极小的流产风险。那么,NT检查的应对措施有哪些呢?
一旦孕妇被检测出NT值偏高,则提示胎儿有较大的可能患有唐氏综合征或其他身体缺陷,此时最好的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测,进一步明确病情。那么,NT检查应对措施有哪些?
如果孕妈妈的NT测量值是3.4mm,孕妈妈先不要着急。首先这个值不一定是真的增高了;其次,即使真的增高了,NT也只是筛查,不是确诊试验,所以也就不是终止妊娠的指征。一次的NT测量3.4mm,不代表胎儿就是有问题的。如果有条件可以去做无创基因检查,或者做有创的产前诊断,来看看是不是存在染色体畸形。
如果染色体是正常的,那么,应该注意胎儿心超的随访检查。同时,因为NT增厚可能和其他一些畸形有一定相关,所以也是孕中期三维B超检查的指征。
颈后透明带扫描的检测时间在孕早期,这个时候如果检测出异常,孕妇还可以及时做绒毛活检,并及早得知结果。如果孕妇不知道该怎么做,可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺,也可以直接向医生咨询更多信息和建议。
对怀孕的夫妻都希望自己能生出一个健康,聪明伶俐的宝宝,所以很多人都非常关注孕期的各项检查项目,为宝宝的健康成长打响保卫战。NT检查是孕妇们都应该做的一项重要检查,那么,NT检查要不要抽血呢?
NT检查也称颈后透明带扫描。颈后透明带是在孕10~14周期间,在宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体,能用超声波进行测量。所有的宝宝都有一些液体,不过,多数有唐氏综合症的宝宝颈后透明带(NT)更厚。
这种筛查主要是通过超声扫描来做,通常在肚子上做B超,要看宝宝和子宫的位置,必要时要通过阴道B超来进行,这样可以看得更清楚。阴道B超对孕妇和宝宝都没有风险,也不该有太多不适。
为了准确测定孕期,B超医师会测量宝宝的头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下宝宝的皮肤看起来像一条白线,而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段宝宝看上去很清晰,还能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。虽然一些主要的畸形也许都能在这次B超中排除,但仍然建议在20周的时候做一个详细的B超。
那么,NT检查需要抽血吗?答案是做NT检查是不需要抽血的。对于唐氏综合征的发生要以预防为主,每个孕妇对于孕期的各种筛查方法应该遵循医生的指导做好产前筛查和产前诊断,为有一个健康的孩子,为家庭幸福负责。
孕期检查中的胎儿颈项透明层检测即是NT检查,这个检查很有必要的,是排除胎儿异常的第一步。排除胎儿异常总共分3步,第一步就是NT;第二步是唐氏筛查和羊水穿刺;第三步是四维彩超检查。早孕期及中孕初期的NT检查,是常规的胎儿颈项部透明层厚度,不仅可筛选染色体异常,也可筛选心血管畸形等。
颈项部透明层厚度NT是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度,正常胚胎淋巴系统健全之前,少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内,形成颈项透明层,14周后淋巴系统发育完善,积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉,颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟,都可能引起淋巴回流障碍,导致过多的淋巴液积聚在颈项部,从而出现透明层增厚,甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤(淋巴水囊瘤)。
那么,孕期NT检查会对胎儿造成辐射吗?
NT检查是B超检查的一种,毕竟怀孕的前三个月是非常重要的时期,很多孕妈妈担心NT检查是否会对胎儿造成影响。
专家表示:NT检查是没有辐射的,准妈妈们可以放心的选择。因为NT彩色超声诊断仪出色的人体工程学设计,不存在射线、光波和电磁波等方面的辐射,同时经过了有关专家的长期实验,并没有发现做NT检查会对胎儿造成什么不良的影响,恰恰相反,是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法,对于产前筛查高风险的孕妇是否需要进一步抽羊水检查具有指导意义。
产前筛查中,产检单上会有一项检查是NT检查,很多人不知道是NT是检查什么的,若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围,则应进一步进行排畸检查,要做羊水穿刺或绒毛活检,那么孕妇做NT能检查出什么呢?
NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。做NT检查必要性在于此项检查可以及早排查胎儿异常的风险。
NT检查:颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同,它们能提供一个确定的诊断结果,但NT检查只能提示风险。
NT检查:颈后透明带检查的准确度由很多因素决定,包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度等,因此检查结果并不能保证100%准确。
NT检查仅能提供是否需要进一步接受产前诊断的参考,不能凭此超音波筛检结果,判断胎儿是否异常。要判断胎儿是否有染色体异常,仍须依靠绒毛膜取样或羊膜穿刺术,作进一步的染色体分析。