近段时间以来，小儿戈谢病的趋势上升很严重，究竟是什么原因呢。我们一起来看一下吧。
在小儿戈谢病（GD）的治疗方面，以往对此病仅给予对症治疗，包括支持、营养、输血或输红细胞，对Ⅱ型病人还需止痛、解痉等等。随着科技的发展，现在的治疗手段有所提高，主要有如下方法。
一、脾切除
适用于巨脾，伴脾功能亢进，年龄在4～5岁以上，为了预防脾破裂、改善出血和感染。对Ⅰ型和部分Ⅲ型GD患者建议脾切除术。
二、酶的替代疗法
1、西利酶(ceredase)
：1989年国外开始使用ceredase替代治疗GD，1991年正式推广应用于临床，至今全世界约有GD2万～3万人，其中已有2万人先后接受替代治疗，这对延长患者寿命、提高患者生存质量有显著效果。经近10年的经验总结，绝大多数病人症状得到改善，停止脏器继续受累。2、阿糖脑苷酶(alglucerase)注射剂：
最早从人胎盘组织中提取的β-葡糖脑苷酶经过加工提取，使酶(糖蛋白)寡糖链上的非还原末端上富有甘露糖。这样一来酶能被特异巨噬细胞上的碳水化合物受体所识别，才能进入单核巨噬细胞系统的溶酶体中，分解葡糖脑苷脂，以达到治疗目的。时间证明此酶是安全有效的。3、伊米苷酶(imiglucerase)
：经临床应用效果与ceredase相同。imiglucerase主要用于GDⅠ型，对Ⅲ型患者神经系统表现的疗效尚未明了。有研究发现只有在大剂量时，才可在脑脊液中检测到微量GBA。但有证据表明，某些患者在接受治疗后脑脊液中戈谢细胞减少，沿水平注视困难的症状缓解，但对肌强直表现无改善，故对Ⅲ期GD，尤其Ⅲc型非酶替代疗法的适应证。三、基因治疗
国外近年开展对戈谢病基因治疗的基础与临床研究，取得可喜的成果。应用造血祖细胞、成肌细胞移植将GBA基因导入体内，并通过其增殖特性在体内获得大量含有GBA基因的细胞，产生具有生物活性的GBA，起到持久治疗作用。
我们都会面对生老病死，这是每个人都要面对的，是无可避免的，面对小儿戈谢病，那么就要好好的保护自己的身体。而保健的方法有很多，我们可以根据自己的身体情况进行调节。
