进行性多灶性脑白质病(PML)是由乳多空病毒科中的多瘤病毒引起，这是一种人乳多空病毒，其发病常与网状内皮系统疾病相关联，如白血病和淋巴瘤，但是也可发生于同时伴细胞免疫抑制的任何疾病(如艾滋病、威-奥氏综合征、器官移植)。今天，PML多见于艾滋病的并发症，(目前艾滋病患者中4％出现这种情况。)一些病例未发现有免疫障碍。
进行性多灶性脑白质病并发症因大脑半球病灶的部位和数量而不同，可伴有精神障碍、智力低下，最终痴呆，疾病晚期出现意识障碍、昏迷、继发细菌感染等。
进行性多灶性脑白质病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒，主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。那么本病的症状有哪些呢?下面给大家介绍进行性多灶性脑白质病的症状。
1、起病隐袭，亚急性或慢性起病，临床表现多样化，与病变的部位和数量有关。
①临床大脑半球弥散性病变的症状，表现为精神症状、意识障碍及智能减退或痴呆。晚期以意识障碍为主，可发展为昏迷。
②神经局灶症状表现为偏瘫、感觉异常、视野缺损及其他脑损伤的局灶体征。
③小脑、脑干及基底节受损出现延髓麻痹、共济失调和眩晕 。发病过程中一般少见发热及头痛。
2、多数多瘤病毒感染者无明显症状，像疱疹病毒一样，多瘤病毒亦呈潜伏状态，直到有时(如损伤了免疫系统)引起它的激活。因此，本病常在初次感染后多年才发病。
3、起病可渐起或突发，一旦发病则症状迅速恶化。其临床表现随感染脑组织的部位而变化。偏瘫很常见，头痛及癫痫则罕有发生。2/3以上的病人表现进行性的智力障碍(痴呆)。也可出现部分失明和发音困难。在症状开始后1～6个月内，死亡十分常见。但仍有部分病人存活。
以上是进行性多灶性白质脑病的发病症状，对了解本病帮助很大，如有以上的疑似症状，需要积极医院检查确诊治疗。
进行性多灶性白质脑病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒，主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病那么此病需要怎样预防呢?下面介绍进行性多灶性白质脑病预防措施
1、积极治疗原有基础疾病如艾滋病、霍奇金病等，提高机体免疫力
2、给予患者支持疗法，延长存活期
3、目前尚无疫苗用于预防
以上是进行性多灶性白质脑病的预防措施，此病预防很关键，积极预防，疾病才会远离我们
进行性多灶性白质脑病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。那么此病的患者需要做哪些检查确诊呢?下面介绍进行性多灶性白质脑病患者需要做哪些检查项目。
1、CSF检查结果正常。
2、本病主要依靠脑组织活检，包括电镜或免疫电镜观察病毒颗粒。
3、采用聚合酶链反应(PCR)检测CSF中病毒DNA有益确诊。
4、其他辅助检查：CT 扫描和磁共振在艾滋性痴呆时可以显示白质多有灶性异常。
以上是进行性多灶性白质脑病患者需要作的检查项目，通过以上的检查可确诊是否患有本病，本病需要积极治疗。
进行性多灶性脑白质病患者适合吃清淡少油食物为主，并宜多食含纤维素丰富的食物。宜多饮水或饮料，以利于清热解毒。忌食辛辣、鱼腥发物，少食甜腻饮食。
进行性多灶性脑白质病目前尚缺乏治疗办法。干扰素α及阿拉伯糖胞嘧啶静点或鞘内注射，5-碘-α-脱氧脲嘧啶核苷(IUDR)及齐多夫定可改善临床症状，已在临床试用，可延缓病情进展，有报道称AIDS患者在接受大剂量叠氮胸苷后，有良好的疗效，这些患者寿命平均增加了两年以上。