膀胱憩室是由于膀胱肌层的缺陷，形成膀胱的局部向外膨出，好发于膀胱侧后部，常伴膀胱成梁和小房形成。
一、发病原因
先天性病变如尿道狭窄、后尿道瓣膜、膀胱颈挛缩，梗阻促进憩室的形成与发展，为憩室产生的主要因素。临床上大多数膀胱颈梗阻的病人不发生憩室，而一些憩室病例中没有梗阻存在，因此膀胱憩室的形成亦与膀胱肌纤维先天性排列异常有关。下尿路梗阻和高压为继发性膀胱憩室形成的主要原因。
临床上憩室以位于输尿管口附近者最常见。胚胎发生上，膀胱壁与膀胱三角区不同，目前认为三角区与逼尿肌连接薄弱与膀胱憩室的形成有关。
输尿管开口盲端亦可发生膀胱憩室，Oriasa(1990)报道2例输尿管开口盲端导致输尿管及膀胱憩室。
另一型膀胱憩室位于颈部，可能与脐尿管消失不全有关，常继发于下尿路梗阻或梨状腹综合征(Prune-belly综合征)。
二、发病机制
先天性憩室常由多余的输尿管芽及未闭的脐尿管、先天性膀胱壁肌层局限性薄弱点膨出所致，憩室多为单发，憩室壁含膀胱全层，多见于儿童，下尿路无梗阻。膀胱憩室亦可由继发性因素所致，多由于下尿路梗阻所致，而继发于下尿路梗阻的膀胱壁自分裂的逼尿肌肌束间膨出形成憩室，常为多发性，憩室壁有黏膜小梁(此类憩室中不含有膀胱壁的各层组织，故又称假型憩室)，多见于成人男性，同时存在逼尿肌增生。
膀胱憩室多位于膀胱底部及两侧，壁薄弱，可因感染有炎性细胞浸润，亦可并发结石、肿瘤，憩室增大还可压迫输尿管使之移位产生梗阻，若梗阻进一步发展，可以因囊内压增高造成肾小球率过滤的降低，尿量减少，肌酐、尿素氮排出受阻，严重病例可以出现肾功能不全或者肾功能衰竭。
膀胱憩室若无并发症，一般无特殊症状，如有梗阻、感染，可出现排尿困难、尿频、尿急、尿路感染症状。有的憩室可大至2000ml，压迫膀胱颈及尿道，导致下尿路梗阻。憩室无肌缩力等导致尿液引流不畅，易伴有输尿管膀胱反流，可出现一侧或双侧肾积水，最终导致肾功能衰竭。但也有先天性巨大憩室不并发尿路梗阻者。由于膀胱憩室壁肌纤维很少，在排尿时巨大憩室内尿液不能排出，出现有二次排尿症状。部分病人因憩室内伴有感染、结石而伴有血尿，少数患者可因巨大憩室位于膀胱颈后压迫膀胱出口产生尿潴留，压迫直肠而致便秘，压迫子宫而致难产。
膀胱憩室是由于膀胱肌层的缺陷，形成膀胱的局部向外膨出，好发于膀胱侧后部，常伴膀胱成梁和小房形成在于早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义
孕期注意加强营养，多吃水果、蔬菜补充足量维生素，保持良好的情绪以及适当的活动改善体质均有利于胎儿向正确的方向发展
膀胱憩室若无并发症，膀胱憩室无特殊症状，因此本病诊断需要借助相关检查才可明确诊断，具体检查如下：
1、尿路造影：表现为突出膀胱外的囊球影，有颈部与膀胱相连。
2、B超表现：显示与膀胱侧面或后壁相连的囊袋样或圆球状液性暗区，后壁回声增强。
3、CT表现：增强扫描显示突出膀胱外的充盈造影剂的囊球影。如憩室内合并结石或肿瘤可见充盈缺损。
膀胱憩室若无并发症，膀胱憩室无特殊症状，因此本病诊断需要借助相关检查才可明确诊断。本病在治疗上主要是解除下尿路梗阻，控制感染。在日常饮食上应注意多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。宜吃高蛋白有营养的食物以及维生素和矿物质含量丰富食物和高热量易消化食物。忌吃油腻难消化食物以及油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物和高盐高脂肪食物。
膀胱憩室多数为单发性位于输尿管口多见。膀胱憩室患者多在10岁前及50～60岁间死亡。本病在治疗上主要是解除下尿路梗阻，控制感染，常用药物有头孢三代、氟喹诺酮类、甲硝唑类。
目前倾向首先经尿道行憩室颈口切开术，以引流憩室内尿液。如效果不好再考虑开放或腹腔镜下行憩室切除，如憩室巨大输尿管口靠近憩室或在憩室内开口则，须做憩室切除行防反流的膀胱输尿管再植术，并注意修复输尿管口膀胱部的肌肉缺损，憩室小者不必切除。