一、发病原因
本病病因尚不清楚。有下列一些看法：
1、病毒感染与患者密切接触的人发病率高，Lerine等提出患者血清中EB病毒抗体效价增高，认为与EB病毒感染有关，但尚无确切证据。
2、患儿有长期外用含氟皮质激素治疗尿布疹的历史，停止治疗，皮损可逐渐缓慢消退。
3、可能与其他型ML、多发性特发性出血性肉瘤或白血病有关；
4、细胞免疫缺陷根据患者血中T淋巴细胞减少、细胞免疫低下、正常迟发型变态反应消失、对同种异体移植排斥缓慢、早期病变常从淋巴结T区开始发生，认为与T细胞免疫监视功能缺陷而导致“网状细胞”异常瘤性增生。
二、发病机制
发病机制还不清楚。由于对R-S细胞的起源尚有争论，有待进一步探讨。对R-S细胞的起源，有认为来自T淋巴细胞、B淋巴细胞、组织细胞或交指状网状细胞或树突状网状细胞等看法。目前大多倾向于来自网状细胞，但尚未证实。
本病常见的并发症：
1、反复发生感染：局部皮损，导致反复细菌、病毒感染，引起淋巴管炎、淋巴结炎等。
2、伴发慢性腹泻：鼻炎等过敏性问题。
3、由于慢性腹泻：导致营养物质吸收受到影响，引起患儿发育迟缓、身材矮小等。
4、反复感染导致淋巴管炎：引起局部水肿、疤痕等，极少数由于溃疡、疤痕以及炎症的刺激导致皮肤恶变。
婴儿臀部肉芽肿常表现为皮肤呈光滑隆起的淡红蓝色结节，圆形或卵圆形，直径数毫米至数厘米，不规则分布于尿布覆盖的部位，无自觉症状。
目前病因并不是十分明确，所以也缺乏行之有效的预防措施主要注意以下几点：
1、避免：局部湿疹，避免局部长时间应用激素类药物治疗
2、避免：近亲结婚，有家族史的孕妇，可早期给予干预建议做产前检查
3、加强护理：和营养以提高患儿的抵抗力和免疫力
4、预防：感染应注意隔离，尽量减少与病原体的接触
组织病理：表皮过度角化和棘层肥厚，真皮可见致密多形性炎症浸润，包括单一核细胞，中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，此外，还有红细胞外溢，毛细血管增生和由中性粒细胞与嗜酸性粒细胞组成的小脓肿。
婴儿对饮食无特殊要求，主要是正常喂养注意加强营养，合理的喂养，婴儿期尽可能采取母乳喂养，要加强母亲的营养的供应和身体健康状况的保持，对于那些无法进行母乳喂养的孩子，及早、正确地选择适用的配方粉进行正规的配方粉喂养。孩子稍大，需要注意及时的添加辅食，以免导致孩子贫血、营养不良、维生素以及矿物质类缺乏。