吞噬功能缺陷病是怎么引起的？简述如下：
吞噬细胞功能不足的病因多为遗传性的，如慢性肉芽肿病（CGD）主要是伴性染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传。在检测患儿白细胞时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过氧化氢，细菌不被杀死；同时白细胞还缺乏过氧化物酶，或缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，或缺乏丙酮酸盐激酶等。缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，不能杀伤过氧化氢酶阳性的细菌。缺乏丙酮酸盐激酶，则丧失杀伤葡萄球菌的能力。慢性肉芽肿病为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，Chédiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病，其病因还不很清楚。
吞噬功能缺陷病引发什么疾病？简述如下：
1、慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大、深部脓肿和肺炎，其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。
2、Chédiak-Higashi综合征可并发白化病、神经系统疾病和出血。
吞噬功能缺陷病有哪些症状？简述如下：
1、慢性肉芽肿病（CGD）
大多在幼年发病，常有显著的淋巴结肿大、肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性，如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等，病人一般发育延迟。
2、Chédiak-Higashi综合征
本病为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。临床上表现为反复性化脓菌感染，部分眼和皮肤、中枢神经系统异常，脏器有非恶性的淋巴细胞浸润，很多组织细胞内的溶酶体异常，导致感染、白化病、神经系统疾病和出血（血小板减少）。
吞噬功能缺陷病如何预防？简述如下：
1、婚前应作免疫学检查
要进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测，以及体外、体内免疫功能检验同时，要作遗传查询，包括男女双方的个人既往史、家族史、畸形体等对有腭裂、唇裂者可进一步检查胸腺和胸腺功能皮肤白化者要检查其与Wiskott-Aldrich综合征的关系
2、预防致畸性的婴儿免疫缺陷
为避免胎儿致畸引起的免疫缺陷，要避免母亲在孕期受风疹病毒、巨细胞病毒等感染，防止服用致畸倾向的药物，防止有害射线，如γ射线、X射线辐射等产前检查中，要注意胎儿有无畸形，畸形儿应中断妊娠
3、预防继发性免疫缺陷
加强体育锻炼，保持身心健康，防止过度疲劳和营养不良积极治疗可能导致免疫缺陷的传染性疾病，正确使用治疗药物、免疫抑制剂或免疫调节剂，必要时补充缺失的免疫因子，保证免疫功能正常
吞噬功能缺陷病应该做哪些检查？简述如下：
一、实验室检查
1、慢性肉芽肿病白细胞计数因感染而可能增高，但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢、超氧化物和其他活性氧，其他粒细胞蛋白可能也缺乏粒细胞四唑氮蓝（NBT）还原试验，并杀菌试验异常。
2、Chédiak-Higashi综合征患者中性粒细胞减少，趋化和杀菌力减弱，NK细胞活性降低，但杀伤T细胞活性正常。
二、其他辅助检查
Chédiak-Higashi综合征在光学显微镜下可见中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞的胞质内和血小板内有较大的颗粒，此系异常的溶酶体融合而成。
吞噬功能缺陷病患者的饮食保健应以清淡为主，合理搭配膳食；合理安排作息，早睡早起；适时进行体育锻炼；不吃过于油腻、过咸、寒凉的食物；禁烟酒。
吞噬功能缺陷病的治疗方法有哪些？简述如下：
一、治疗
1、慢性肉芽肿病
慢性肉芽肿病应根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。
2、Chédiak-Higashi综合征
Chédiak-Higashi综合征以抗生素治疗感染为主，其他无特殊疗法。
二、预后
1、慢性肉芽肿病的预后取决于是否及时诊断和治疗，一般预后差，很少能存活至20岁以上。
2、Chédiak-Higashi综合征预后不良，多数在儿童期死亡，并发淋巴网状系统恶性肿瘤的频率增高。