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吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

别名：
吞噬功能不全
传染性：
无传染性
治愈率：
1%
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
全身
典型症状：
肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染
并发症：
白化病
是否医保：
是
挂号科室：
消化内科 儿科
治疗方法：
病因治疗、对症治疗
简 介
吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
是否属于医保
否
别 名
吞噬功能不全
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染
并发疾病
白化病
就诊科室
消化内科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（50000-100000元）
治愈率
1%
治疗周期
10-30天
治疗方法
病因治疗、对症治疗
相关检查
WBC,中性粒细胞杀菌试验
常用药品
胸腺肽肠溶片,胸腺肽肠溶片,胸腺肽肠溶胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
10-30天

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