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吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

别名：
吞噬功能不全
传染性：
无传染性
治愈率：
1%
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
全身
典型症状：
肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染
并发症：
白化病
是否医保：
是
挂号科室：
消化内科 儿科
治疗方法：
病因治疗、对症治疗

吞噬功能缺陷病治疗？

吞噬功能缺陷病一般治疗

　　一、治疗

　　1.慢性肉芽肿病，根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。

　　2.Chédiak-Higashi综合征以抗生素治疗感染为主，其他无特殊疗法。

　　二、预后

　　1.慢性肉芽肿病 预后取决于是否及时诊断和治疗，一般预后差，很少能存活至20岁以上。

　　2.Chédiak-Higashi综合征，预后不良，多数在儿童期死亡，并发淋巴网状系统恶性肿瘤的频率增高。

吞噬功能缺陷病相关医生

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    李秀莲 主任医师
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    彭玉 主任医师
    未开通
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    王珩 主任医师
    未开通
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    擅长疾病： 对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

吞噬功能缺陷病相关医院

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