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平山病(平山病 )

别名：
青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病
传染性：
无传染性
治愈率：
对症治疗为主，根治率约为35%
多发人群：
青年男性
发病部位：
颅脑 脊髓 肌肉
典型症状：
感觉障碍 无力 肌性肌无力 括约肌功能障碍 肌肉的失用性萎缩
并发症：
平山病
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗、理疗、按摩
简 介
青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
是否属于医保
否
别 名
青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病
发病部位
颅脑 脊髓 肌肉
传染性
无传染性
多发人群
青年男性
相关症状
感觉障碍 无力 肌性肌无力 括约肌功能障碍 肌肉的失用性萎缩
并发疾病
平山病
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（6000 —— 10000元）
治愈率
对症治疗为主，根治率约为35%
治疗周期
6-12个月
治疗方法
药物治疗、理疗、按摩
相关检查
呼吸肌张力,肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品
维生素B族片,维生素B族片（网络专供）,吲哚美辛巴布膏
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
6-12个月

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