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先天性肾上腺皮质...(先天性肾上腺皮质... )

别名：
肾上腺性变态综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
儿童多见
发病部位：
肾上腺
典型症状：
高睾酮血症 青春期后无精液 21-羟化酶缺陷症
并发症：
隐睾 尿道下裂
是否医保：
是
挂号科室：
内分泌科
治疗方法：
简 介
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
是否属于医保
否
别 名
肾上腺性变态综合征
发病部位
肾上腺
传染性
无传染性
多发人群
儿童多见
相关症状
高睾酮血症 青春期后无精液 21-羟化酶缺陷症
并发疾病
隐睾 尿道下裂
就诊科室
内分泌科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
促肾上腺皮质激素兴奋试验,尿黄体酮,膀胱造影,血浆17-羟孕酮,血清促肾上腺皮质激素
常用药品
醋酸氢化可的松片,氢化可的松,氢化可的松片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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