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先天性无转铁蛋白...(先天性无转铁蛋白... )

别名:
先天性转铁蛋白缺乏症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
常染色体隐性遗传人群
发病部位:
血液血管
典型症状:
面色苍白 疲乏 心音异常 收缩期杂音 肝大而硬
并发症:
尿路感染 血色病
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
输血治疗、药物治疗
简 介
本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。
是否属于医保
别 名
先天性转铁蛋白缺乏症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
常染色体隐性遗传人群
相关症状
面色苍白 疲乏 心音异常 收缩期杂音 肝大而硬
并发疾病
尿路感染 血色病
就诊科室
血液科
治疗费用
市三甲医院约(50000 —— 200000元)
治愈率
40%
治疗周期
2-4个月
治疗方法
输血治疗、药物治疗
相关检查
血清唾液酸
常用药品
健脾补血颗粒,健脾补血颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4个月

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    邓琦 主任医师
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    擅长疾病: 各种血液病的诊断和治疗技术,包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。

  • 邓琦,主任医师
    邓琦 主任医师
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    天津市第一中心医院 血液科

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  • 崔徐江,主任医师
    崔徐江 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

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    代喜平 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

    擅长疾病: 中西医结合治疗血液肿瘤性疾病,如骨髓增生异常综合征、急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各类贫血性疾病和血小板减少性紫癜。

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