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先天性短结肠(先天性短结肠 )

别名：
袋状结肠综合征,先天性袋状结肠
传染性：
无传染性
治愈率：
一般在95%以上
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
肠
典型症状：
腹胀 结肠血管发育不良 巨大的结肠
并发症：
吸入性肺炎 腹膜炎
是否医保：
是
挂号科室：
胃肠外科 儿科
治疗方法：
手术是惟一的治疗方法
简 介
先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。
是否属于医保
否
别 名
袋状结肠综合征,先天性袋状结肠
发病部位
肠
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
腹胀 结肠血管发育不良 巨大的结肠
并发疾病
吸入性肺炎 腹膜炎
就诊科室
胃肠外科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
一般在95%以上
治疗周期
2-6月
治疗方法
手术是惟一的治疗方法
相关检查
腹部MRI,腹部透视
常用药品
直肠吸引活检系统,直肠吸引活检系统,醋酸可的松片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-6月

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