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先天性短结肠(先天性短结肠 )

别名:
袋状结肠综合征,先天性袋状结肠
传染性:
无传染性
治愈率:
一般在95%以上
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
腹胀 结肠血管发育不良 巨大的结肠
并发症:
吸入性肺炎 腹膜炎
是否医保:
挂号科室:
胃肠外科 儿科
治疗方法:
手术是惟一的治疗方法

  先天性短结肠检查

X线检查是本病诊断的主要依据。先天性短结肠病儿的臀部倒立侧位X线平片,为高位肛门直肠畸形改变。腹部X线平片,除有肠管扩张、积气和液平面外,特征性改变为明显扩张的囊袋状结肠影像。Singh等(1972)认为,正立位腹部平片的大液平面宽度,超过腹腔最大横径的50%有诊断意义。Chadha等报道的41例病儿中,27例(占66%)有这一特征性改变,其中24例为Ⅰ、Ⅱ型,3例为Ⅲ型;10例(24%)膀胱内有气体影。6例Ⅰ、Ⅱ型女性病儿,因有宽大的泌尿生殖瘘,没有上述典型X线改变。尚有2例Ⅰ型病儿,因短结肠穿孔而有气腹。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
    未开通
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    苏诒英 主任医师
    未开通
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