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小儿同型胱氨酸尿...(小儿同型胱氨酸尿... )

别名：
小儿高胱氨酸尿症
传染性：
无传染性
治愈率：
60%
多发人群：
小儿遗传
发病部位：
全身
典型症状：
生长缓慢 智力发育迟缓 皮肤花纹 毛发稀少
并发症：
血栓形成 晶体脱位 青光眼
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 泌尿外科
治疗方法：
生活调理
简 介
同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是位于21号染色体长臂隐性基因引起的遗传病。由于酶缺乏而引起的蛋氨酸代谢异常，一种累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征，主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。
是否属于医保
否
别 名
小儿高胱氨酸尿症
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
小儿遗传
相关症状
生长缓慢 智力发育迟缓 皮肤花纹 毛发稀少
并发疾病
血栓形成 晶体脱位 青光眼
就诊科室
儿科 泌尿外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约10000--20000
治愈率
60%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
生活调理
相关检查
尿胱氨酸,尿蛋氨酸,羊水检查,血管造影
常用药品
多种维生素矿物质咀嚼片,美乐家R多种维生素矿物质片(男士型),维生素B6注射液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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    彭玉 主任医师
    未开通
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    王珩 主任医师
    未开通
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    苏诒英 主任医师
    未开通
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