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糖原累积症(糖原累积症 )

别名：
糖原累积症，糖原累积病
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
先天性酶缺陷患者
发病部位：
全身
典型症状：
静脉曲张 腹水 肌肉萎缩 心脏增大 肝功能不全
并发症：
肝纤维化
是否医保：
是
挂号科室：
消化内科 儿科
治疗方法：
饮食、药物治疗
简 介
糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。根据欧洲资料，其发病率为 1/(2万～2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有 8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常，而糖原的分子结构异常。
是否属于医保
否
别 名
糖原累积症，糖原累积病
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
先天性酶缺陷患者
相关症状
静脉曲张 腹水 肌肉萎缩 心脏增大 肝功能不全
并发疾病
肝纤维化
就诊科室
消化内科 儿科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
饮食、药物治疗
相关检查
尿酸,血液生化六项,血脂
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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