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小儿假肥大型肌营...(小儿假肥大型肌营... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
儿童
发病部位:
肌肉
典型症状:
肌肉萎缩 智力发育迟缓 易跌倒
并发症:
是否医保:
挂号科室:
儿科
治疗方法:
支持治疗、中医药物治疗、西医药物治疗、基因治疗

小儿假肥大型肌营...并发症?

  小儿假肥大型肌营养不良并发症

1.神经系统:

四肢肌力低下,肌肉萎缩,腱反射减弱。

  2.实验室检查:

  (1)血清生化检查

肌酸磷酸激酶(CK)是人体组织中的一种氧化酶。CK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,达1.5万~2万U/L,甚至更高。随病程迁延,活力逐渐下降。

  (2)肌肉活体组织检查

出现有特征性的散在的退行性变和坏死肌纤维。随着患病时间的延长,会出现肌内膜结缔组织增加和肌纤维的丧失,大量脂肪侵润。

  (3)基因诊断

确诊可根据多重 PCR 技术、 Southern 杂交、点突变检查等方法。对于突变未明确的家系,可用 STR 位点进行连锁分析,用于携带者的检出或产前诊断。

  3.肌电图:

为肌源性改变,病变肌肉呈低电位,波形持续时间缩短,而多相波增高。

  4.X线检查:

腰椎骨密度降低,渐至骨质疏松,甚至有骨折线。

  5.其他:

可出现异常脑电图和心电图。

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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
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