一、病因
主要是是常染色体显性遗传病。NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。在发病者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子，通过加快降低原癌基因p21-ras(在细胞内有丝分裂信号转导系统中起主要作用)的活性从而减缓细胞增殖。
- 别名：
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 30%
- 多发人群：
- 20～50岁之间
- 发病部位：
- 咽喉
- 并发症：
- 消化道出血
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 神经内科 耳鼻喉科 肿瘤科
- 治疗方法：
- 以手术切除为主
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