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小儿生殖细胞瘤(小儿生殖细胞瘤 )

别名:
小儿生殖细胞性肿瘤,小儿胚组织瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
可见于各年龄期小儿
发病部位:
女性生殖 男性生殖
典型症状:
肚子疼 呼吸异常 呼吸衰竭 睾丸增大和变硬 性发育停顿
并发症:
是否医保:
挂号科室:
妇科 肿瘤科
治疗方法:
化疗、手术治疗、药物治疗

小儿生殖细胞瘤是怎么回事?

小儿生殖细胞瘤疾病病因

  (一)发病原因

  生殖细胞性肿瘤可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿着躯体中轴进行,因此除原发于卵巢和睾丸外,生殖细胞瘤多数发生于中线部位。病因不清。

  (二)发病机制

1.生殖细胞性肿瘤的组织起源

胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的、无性别差异的胚胎性生殖腺,此后原始的生殖腺从卵黄囊移行至后腹膜的生殖脊,受性染色体信息指令调控发育成熟为卵巢或睾丸并渐分别下降至盆腔、阴囊。原始生殖腺可发生异位移行,如移行至松果体、纵隔、后腹膜、骶尾部等。因此生殖细胞性肿瘤可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位。除原发于卵巢和睾丸外,生殖细胞瘤多数发生于中线部位。

  2.组织学分类

儿童性腺及性腺外生殖细胞性肿瘤的组织学分类如下。

  (1)卵巢原发:

  ①生殖细胞性:无性生殖细胞性;内胚窦瘤(卵黄囊瘤);畸胎瘤(成熟、未成熟、恶性);胚胎性癌;恶性混合性生殖细胞瘤;多胚瘤;绒毛膜癌;生殖腺母细胞瘤。

  ②非生殖细胞性:上皮性肿瘤;性索-基质性肿瘤。

  (2)睾丸原发:

  ①生殖细胞性:内胚窦瘤(卵黄囊瘤);畸胎瘤(成熟、未成熟、恶性);胚胎性癌;生殖腺母细胞瘤;其他如恶性混合性生殖细胞瘤、精原细胞瘤、绒毛膜癌。

  ②非生殖细胞性:性索-基质性肿瘤。

  (3)生殖腺外生殖细胞瘤:畸胎瘤(骶尾部、纵隔、后腹膜、松果体等): /-卵黄囊瘤成分; /-胚胎性癌成分。

  3.病理学特征

  (1)不同部位生殖细胞性肿瘤病理一致:形态同一类型的生殖细胞性肿瘤在生殖腺内和生殖腺外不同部位的病理形态学表现一致。

  (2)同时包含良性和恶性成分:肿瘤可同时包含良性和恶性成分,其恶性成分决定它的临床特征。同一肿瘤的不同部位有不同的细胞成分,因此需做多层次病理切片以避免诊断误差。

小儿生殖细胞瘤相关医生

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    王庆平 主任医师
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  • 魏秀清,主任医师
    魏秀清 主任医师
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  • 罗剑儒,主任医师
    罗剑儒 主任医师
    未开通
    成都市妇女儿童中心医院 妇科

    擅长疾病: 妇科常见病、多发病、疑难病诊治,从事临床工作20余年,尤其擅长宫、腹腔镜下妇科疾病的微创诊断、治疗、盆底修补等。如子宫脱垂、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等。

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