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异位ACTH综合征(异位ACTH综合征 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
75%
多发人群：
多见于男性人群
发病部位：
全身
典型症状：
肥胖 皮肤紫纹 餐后血糖高 向心性肥胖 满月脸
并发症：
高血压 粉刺
是否医保：
是
挂号科室：
内分泌科
治疗方法：
药物治疗

异位ACTH综合征鉴别？

　　一、鉴别：

　　根据病史，临床表现及实验室资料不难做出诊断。

　　与垂体性库欣综合征相鉴别。

　　异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征患者血浆ACTH水平较垂体肿瘤高，同时由于其垂体ACTH分泌受到抑制，由垂体外肿瘤产生的ACTH一般不被大剂量地塞米松抑制，甲吡酮抑制皮质醇合成时，垂体ACTH腺瘤ACTH分泌增加，而分泌ACTH的异位肿瘤不出现此种反应，促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)可刺激大多数垂体腺瘤患者的ACTH释放，但在异位ACTH综合征患者则无此作用，异位分泌ACTH肿瘤检测常依赖于胸腹部CT及MRI，依赖垂体ACTH的库欣病患者垂体附近ACTH浓度较被稀释的周围静脉中ACTH高，故亦可用两者比值(IPS/P)对两种疾病鉴别。

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