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颅内生殖细胞瘤(颅内生殖细胞瘤 )

别名:
非典型畸胎瘤,脑内生殖细胞瘤,胚生殖细胞瘤,胚组织瘤,颅内胚组织瘤,脑内非典型畸胎瘤,脑内胚生殖细胞瘤,脑内胚组织瘤,脑内松果体瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
75%
多发人群:
儿童和青少年男性
发病部位:
颅脑
典型症状:
恶心与呕吐 视力障碍 头痛 颅内压增高 性发育停顿
并发症:
应激性溃疡 意识障碍
是否医保:
挂号科室:
脑外科 肿瘤科
治疗方法:
手术治疗

颅内生殖细胞瘤鉴别?

  颅内生殖细胞瘤鉴别诊断

一、鉴别:

   1.松果体区囊肿:

为良性病变,国外尸检存在率高达40%。多数较小,只有在MRI检查时偶然发现。多数在MRI上松果体区有小而圆的囊肿,注药后轻度环形强化,有时囊肿较大可稍压迫四叠体上丘,CT示囊内液体与脑脊液比呈等至高密度,多无临床症状,也不引起脑积水,绝大多数不需手术治疗。

  2.松果体细胞瘤:

即来源于松果体实质细胞,包括松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤,前者多为边界清楚的圆形病变,很少通过脑脊液播散;松果体母细胞瘤为恶性,局部浸润,通常体积较大,质地不均匀。松果体细胞瘤周边可有钙化,注药后可有均匀或不均匀增强,有时神经影像上不易与松果体区生殖细胞瘤区别,但松果体实质细胞肿瘤无性别倾向,平均年龄较生殖细胞瘤者大(多在20岁以上)。

  3.神经胶质瘤:

多为星形细胞瘤,极少数为室管膜瘤,多起源于四叠体或第三脑室后壁。肿瘤有时很小,但早期引起梗阻性脑积水,MRI见肿物及四叠体熔为一体,压迫导水管,使其狭窄或闭锁,注药后多不强化或轻度强化,有时可见受累的丘脑和脑干出现肿胀,在T2像上可见高信号。

  4.脑膜瘤:

松果体区脑膜瘤少见,多为成人(常发生于40~60岁),常起源于小脑幕切迹游离缘,故常不在正中。肿瘤常为圆形或椭圆形,CT为均匀密度,MRI在T1像为均匀高信号,注药后可明显均匀强化,并可显示在小脑幕上有脑膜尾征(冠状扫描显示更为清楚)。

  5.脂肪瘤:

可发生在松果体区,为先天性病变,实际上为胎儿生长发育过程中脂肪组织的异位或迷离的结果,多数很小,不引起症状,更无需手术。

  6.上皮样囊肿或皮样囊肿:

可发生在松果体区,可较大,CT为低密度,CT值低于脑脊液;MRI在T1像为低信号,T2像可变化较大,从低信号到不均匀信号皆可。上皮样囊肿边界可不规则,部分边界可呈虫蚀状。

  7.蛛网膜囊肿:

有时囊肿可较大,囊内密度或信号在CT及MRI为相似于脑脊液,囊壁薄,注药后可轻度强化。

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    王庆平 主任医师
    未开通
    乌鲁木齐市友谊医院 肿瘤科

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    苏长青 主任医师
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    擅长疾病: 肿瘤学

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    吴敏 主任医师
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