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小儿椎管内肿瘤(小儿椎管内肿瘤 )

别名:
小儿脊髓瘤,小儿脊髓肿瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
外科手术治愈率约为75%-85%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
脊柱
典型症状:
烦躁不安 蚁走感 放射性疼痛 脊髓压迫 脊髓丘脑束受压
并发症:
脑膜炎 斜颈
是否医保:
挂号科室:
神经内科 肿瘤科 儿科
治疗方法:
手术治疗

  一、检查:

  1、血象检查 感染存在时,外周血象白细胞计数和中性粒细胞可显著增高。

  2.腰椎穿刺 腰穿后测压及动力试验,常有不同程度的脊髓蛛网膜下腔梗阻,脑脊液蛋白含量绝大多数增高。梗阻越完全,梗阻部位越低,蛋白含量越高。神经纤维瘤和脊膜瘤的蛋白定量较其他肿瘤高,脑脊液的细胞数一般正常,有上皮样囊肿或皮样囊肿继发感染者白细胞数可增高,如穿刺恰好刺入腰骶段肿瘤内,可无脑脊液流出。皮样或上皮样囊肿腰穿可抽出“豆腐渣”样物。

  3.脊柱X线平片 由于先天性肿瘤的长期压迫使椎弓根变扁及椎管变宽,椎体后缘出现凹陷压迹。椎管内胚胎组织源性肿瘤的患儿多合并有隐性脊柱裂或椎管闭合不全,哑铃状神经纤维瘤多有椎间孔扩大,硬脊膜外肿瘤常有椎体或椎弓根骨质的破坏。

  4.CT检查 椎体的肿瘤(如动脉瘤样骨囊肿、嗜酸性肉芽肿、脊索瘤、骨巨细胞瘤等)多见椎体塌陷、骨质广泛性破坏,出现低密度病变区,周围可见高密度成骨反应或钙化;多有椎体膨胀和边界不清的软组织肿块影,向椎管内发展时,可见脊髓的受压移位。髓内肿瘤(室管膜瘤、星形细胞瘤、成血管细胞瘤等)多见脊髓的局限性增粗、胀大,伴有脊蛛网膜下腔或硬膜外间隙的变窄,肿瘤密度均一,多为低或等密度,少数为高密度,肿瘤与正常脊髓界限不清,可增强或不增强。髓外硬膜下肿瘤(神经纤维瘤、脊膜瘤、脂肪瘤和肠源性囊肿)可因不同肿瘤的类型表现各异。神经纤维瘤多呈等或稍高密度,有囊变和钙化,中等均一强化,可因肿瘤的椎管外生长导致椎管或椎间孔的扩大,多见椎管内外相连的“哑铃”型肿块影;脊膜瘤多为高密度,明显均一强化;脂肪瘤多呈分叶状低密度肿块,不强化;椎管内肠源性囊肿多位于颈胸髓的腹侧,边界规则清楚,呈囊性信号,不强化或仅包膜轻度强化;但髓外硬膜下肿瘤有一共同的特征是:脊髓密度多正常,以受压移位改变为主,可见肿瘤上、下蛛网膜下强的扩大,而在肿瘤平面则变狭窄或消失。硬脊膜外肿瘤见椎管内边缘锐利的软组织肿块影,硬脊膜囊受压,脊髓呈浅弧形移位,相邻骨质可有破坏。

  5.MRI检查 脊髓的MRI矢状位成像可不受脊椎生理弯曲的影响,充分连续的显示脊髓的全长及椎管前后缘的关系,更好的确定病变的解剖界限;冠状位可观察脊髓两侧的神经根和脊髓的形状,以鉴别髓内髓外病变及其范围;而且MRI对脊髓内病变的信号特征显示也优于CT,是椎管内病变的首选检查措施。

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