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岩藻糖苷贮积症(岩藻糖苷贮积症 )

别名:
墨角藻糖苷酶缺乏病,岩藻糖苷病
传染性:
无传染性
治愈率:
控制症状为主,无法根治
多发人群:
先天患儿
发病部位:
全身
典型症状:
肝脾肿大 反复上呼吸道感染 抽风 肌张力减低
并发症:
锥体外系疾病
是否医保:
挂号科室:
内分泌科 神经内科 儿科
治疗方法:
对症治疗

  在周围血液淋巴细胞内可见有PAS染色弱阳性的空泡。在汗液中,氯化物和钠的含量较正常人高3~9倍。尿中无过多黏多糖排出,但有过多含岩藻糖的低聚糖和双糖排出。肝组织活检组织细胞生化分析显示有α-岩藻糖苷酶缺陷。

  X线检查:有多发性骨发育不良,骨骺成熟延迟,颅骨增厚,腰背部侧弯,伴以椎体双凸畸形,椎体发育不全,椎体前上部呈鸟嘴状。

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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
    未开通
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