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特发性急性小管间...(特发性急性小管间... )

别名：
抗小管基底膜病,肾-眼综合征,特发性T细胞介导的小管间质性肾炎,特发性抗体介导的小管间质性肾炎,特发性免疫介导的小管间质性肾炎,特发性小管间质性肾炎,小管间质肾病-葡萄膜炎综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
50%
多发人群：
所有人群
发病部位：
肾
典型症状：
恶心 尿蛋白 乏力 白细胞尿 肾损害
并发症：
贫血
是否医保：
是
挂号科室：
肾内科
治疗方法：
药物治疗

　　一、检查

　　1.特发性急性间质性肾炎血中IgG、IgE、IgM水平升高，嗜酸粒细胞升高。血肌酐和尿素氮水平增高。有抗TBM抗体(有抗TBM抗体的特发ATIN偶可发生特别严重的损害)。患者常有轻度贫血、C反应蛋白阳性、高丙种球蛋白血症和血沉增快。

　　2.尿检查可发现有血尿、蛋白尿和白细胞尿，24h尿蛋白在1.5g以下。

　　肾活检病理检查可见间质浸润淋巴细胞、浆细胞、嗜酸粒细胞，系膜免疫球蛋白沉淀，小管颗粒状IgE和C3沉淀。

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