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地中海贫血(地中海贫血 )

别名：
地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血
传染性：
无传染性
治愈率：
30--60%
多发人群：
所有人群，婴幼儿
发病部位：
血液血管
典型症状：
头晕 脾肿大 气血不足 重度贫血
并发症：
肝硬化 贫血
是否医保：
是
挂号科室：
血液科 儿科
治疗方法：
药物治疗

地中海贫血就诊？

地中海贫血就诊指南针对地中海贫血患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：地中海贫血挂什么科室的号？地中海贫血检查前的注意事项？医生一般会问什么？地中海贫血要做哪些检查？地中海贫血检查结果怎么看？等等。地中海贫血就诊指南旨在方便地中海贫血患者就医，解决地中海贫血患者就诊时的疑惑问题。 典型症状 贫血、虚弱、腹内结块、 最佳就诊时间 无特殊，尽快就诊 就诊时长 初诊预留1天，复诊每次预留半天 复诊频率/诊疗周期 门诊治疗：每周复诊至逐步拉长复诊周期待血液稳定后，不适随诊。 严重者需入院治疗待血液水平稳定后转门诊治疗。 就诊前准备 无特殊要求，注意休息。 常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、有无贫血、虚弱、腹内结块、等伴随症状？ 3、有无家族史。 4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 5、治疗情况如何？ 重点检查项目 1.红细胞脆性试验： 方法简便，易开展，但准确性不高，地贫大多会异常，但轻型地贫和静止型地贫基因携带者可能会正常。此项检查只能提示地贫，不能诊断。 2.血常规（也叫血细胞分析）： 县一级的医院都有自动血细胞血析仪，非常容易做，费用也不高，可完全替代做红细胞脆性试验，准确性高于红细胞脆性试验，平均人们到医院体检或看一般的病都会做此项检查，主要看其中的平均红细胞体积（英文缩写为MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（英文缩写为MCH），各型地贫MCV和/或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（英文缩写为Hb）的下降。此项只能提示地贫，不能诊断。 3.血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定： 重型和中间型地贫（α和β）做此项可明确诊断，轻型β地贫和静止型β地贫基因携带者做此项大多也可诊断，少数人员不能诊断。轻型α地贫和静止型α地贫基因携带者做此项不能诊断，少数可有提示作用。 4.zeta链检测： 临床上主要用于轻型α地贫的诊断，过去常用，但由于其在实验中要用到剧毒试剂，对检验员有伤害，对环境污染也较大，现改用酶标法做，准确性也比以前高，但要整批做比较好，zeta链阳性就可明确诊断为轻型α地贫（东南亚缺失型）。 5.地贫基因分析： 基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展。 诊断标准 1.β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血） （1）重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。 （2）轻型 成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。 （3）中间型 外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血） （1）静止型 红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。 （2）轻型 红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。 （3）中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。 （4）重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's，或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。

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