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呆小症(呆小症 )

别名:
克汀病,呆小病
传染性:
无传染性
治愈率:
45%-55%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
生长缓慢 思维缓慢 黏液性水肿 智力减低 异常矮小
并发症:
地方性克汀病 小儿地方性克汀病 亚临床型克汀病
是否医保:
挂号科室:
内分泌科 儿科
治疗方法:
药物治疗

呆小症有哪些症状?

呆小症症状

  克汀病主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。如:

  1、身体矮小

上身长,下身短,并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和主长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。

  2、表情淡漠精

神呆滞,动作迟缓,智力低下,并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成,髓鞘与胶质细胞的生长,神经系统机能的发生、发展,脑的血流供应等,均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。

  3、常伴有体温偏低

毛发稀少,面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常,至3~6个月时,则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断,开始补充甲状腺素,可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚,贻误了早期治疗时机,则治疗难以生效。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
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