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小儿家族性复发性...(小儿家族性复发性... )

别名:
小儿薄基底膜肾病
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
儿童
发病部位:
其他
典型症状:
血压高 蛋白尿 尿蛋白 小儿尿血 肾小管萎陷
并发症:
耳聋
是否医保:
挂号科室:
儿科 泌尿外科
治疗方法:

小儿家族性复发性...有哪些症状?

  一、症状

  1.肾外表现 一般TBMN患儿无肾外表现,有报道说约有10%的TBMN患儿有耳聋,听力检查显示为高频区听力障碍,但不同于Alport综合征,TBMN的耳聋多较轻且不进行性加重。

  2.血尿 持续性镜下血尿,部分病人可有发作性肉眼血尿;部分患儿除血尿外,可伴有尿蛋白、高血压,极少数病儿可发展至肾功能不全。

  本综合征临床特点是持续性镜下血尿伴复发性肉眼血尿,后者常诱发于上呼吸道感染并可能与剧烈运动有关。长期持续血尿而肾功能几乎正常,或者有轻度降低。这种非进行性复发性血尿,不仅见于家族性,还有散发性病例。

  二、诊断

  家族史进行家系调查和观察临床表现呈良性过程,长期追踪而病情稳定。还需要进行检查。

  1.肾活检 肾活检是惟一的确诊手段。电子显微镜下局部肾小球基底膜可变薄甚至断裂。可见灶性肾小球硬化和肾小管萎缩。光学显微镜下完全正常,但肾小囊内可见到红细胞。免疫荧光镜检查无免疫球蛋白和补体沉着,这一点可与其他肾小球肾炎相鉴别。

  良性家族性血尿的诊断主要依靠肾组织电子显微镜超微结构检查。凡单纯性血尿,特别是持续镜下血尿而肾功能和血压正常,家族中有镜下血尿病史者,应高度怀疑。

  2.化验检查 尿镜下检查注意发现管型,以助除外肾实质病变所致的血尿。24h尿蛋白定量正常或只含少量蛋白。其他化验检查正常。

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