包涵体肌炎与遗传...(包涵体肌炎与遗传... )

包涵体肌炎与遗传...治疗？

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病一般治疗

　　包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病西医治疗

一、治疗

　　1、对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。

　　2、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。

　　对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。

　　二、预后

　　SIM预后不佳，Lotz对28例患者平均随访72个月，结果表明s-IBM呈缓慢进行性发展，有6例患者起病15年后生活已不能自理，1例10年后卧床不起，12年后死于呼吸、心力衰竭。

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杨培泉 主治医师

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陆长英 主治医师

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苏州市广济医院神经内科

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周渊峰

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擅长疾病：儿内科疾病、特别是儿童癫痫、多动症、抽动症、发育障碍、睡眠障碍等神经系统疾病诊断和治疗。
邹桂玉 副主任医师

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从事眼科临床工作40余年，具有极丰富的临床经验及诊治疑难眼病的能力，尤其擅长青光眼的早期诊断及难治
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