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肝豆状核变性伴发...(肝豆状核变性伴发... )

别名:
威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
传染性:
无传染性
治愈率:
20%
多发人群:
少年到壮年
发病部位:
颅脑
典型症状:
肝肿大 脾肿大 抑郁 肌张力过高 智能减退
并发症:
是否医保:
挂号科室:
神经内科 精神病科
治疗方法:
药物治疗

肝豆状核变性伴发...治疗?

肝豆状核变性伴发的精神障碍一般治疗

  (一)治疗

  本病是可治性的,治疗开始愈早,预后愈好。因此强调要早期发现,及时确诊、治疗,争取较好的预后,治疗原则为减少铜的摄入;增加铜的排出。

  1.驱铜治疗 尽早应用铜螯形化合物制剂,以促进体内铜排除。

  (1)青霉胺:是目前最常用的药物,应长期服用,20~30mg/(kg·d),分3~4次于饭前半小时口服。用前先作青霉素过敏试验,副作用可有发热、皮疹关节疼痛、白细胞和血小板减少蛋白尿视神经炎等。长期治疗也可诱发自身免疫性疾病,如免疫复合体肾炎红斑狼疮等。应并服维生素B6 20mg,3次/d。

  (2)曲恩汀(三乙撑四胺)0.2~0.4g,3次/d,对青霉胺有不良反应时可改服本药,长期应用可致铁缺乏。

  (3)二巯丙醇(BAL)2.5~5mg/kg,肌注,1~2次/d,10天1疗程。副作用有发热、皮疹、恶心呕吐、黏膜烧灼感、注射局部硬结等,不宜久用。也可用二巯基丙酸钠,2.5~5mg/kg,以5%浓度的溶液肌注,1~2次/d,10次1疗程,或二巯丁二钠,每次1~2g(成人),配成5%浓度溶液缓慢静注,10次1疗程。后两药作用与BAL相似,驱铜作用较BAL强,副作用较小。以上3种药物可间歇交替使用。

  (4)锌剂:口服能促进肠黏膜细胞分泌金属硫因,与铜离子结合后减少肠铜吸引。常用者为硫酸锌,毒性较低,可长期服用。餐前半小时服200mg,3次/d,并可根据血浆锌浓度不超过30.6μmol/L加以调整,与青霉胺合用时,两者至少相距2h服用,以防锌离子在肠道内被青霉胺络合。

  驱铜治疗虽对神经系症状和体征效果较好,但对肝功能改善不明显,因而要同时合并保肝药物。

  2.精神药物 在驱铜治疗的同时,可根据精神症状选用锥外系副作用较小的抗精神病药,如甲硫哒嗪、利培酮等,剂量不宜过大,时间不宜过长,显效即止。

  3.饮食疗法 每天食物中含铜量不应大于1mg,不宜进食含铜量高的食物,如豌豆、蚕豆、玉米、香菇或蕈类、鱼虾海鲜、贝类、甲壳类或螺类软体动物、动物的肝和血、巧克力和坚果等。

  4.外科治疗 最近采用肝脏移植术虽有初步希望,但只限于极少数患者,尚在探索阶段。

  5.其他:

  (1)保肝治疗。多种维生素,能量合剂等。

  (2)针对锥体外系症状,可选用苯海索2mg,3次/d或东莨菪碱,0.2mg,3次/d,口服。

  (3)如有溶血发作时,可用肾上腺皮质激素或血浆替换疗法。

  (二)预后

  肝豆状核变性为持续性进展病程,纵然有少数患者可部分缓解,但最终结局大多预后不良。故本病应坚持终身治疗,如早期确诊,予以驱铜治疗,可防止肝脏和神经症状的发生,如已发生也可得到改善。未经治疗的病人多在症状发生后7~15年内死亡。多由于急性肝功能衰竭门脉高压伴食管静脉曲张破裂出血和进行性脑功能障碍或并发感染而死亡。

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