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遗传性凝血因子缺...(遗传性凝血因子缺... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
所有人
发病部位:
血液血管
典型症状:
凝血功能障碍 凝血障碍
并发症:
是否医保:
挂号科室:
儿科
治疗方法:

遗传性凝血因子缺...治疗?

遗传性凝血因子缺乏症一般治疗

遗传性凝血因子缺乏症西医中医

  1、遗传性纤维蛋白原缺乏症

治疗方法主要是输血浆或纤维蛋白原制剂。后者的首次剂量为1g/10kg,以后每天150mg/10kg,使血浆纤维蛋白原水平到达1g/L纤维蛋白原的半衰期为3—4d,故应每3一4d输注一次。

  2、遗传性异常纤维蛋白原血症

目前尚无根治疗法。需要时补充正常纤维蛋白原制剂。

  3、遗传性凝血酶原缺乏症:

用维生素K治疗无效。需要时输血浆或冻干血浆。手术前输血浆15ml/kg.以后每天10—15ml/kg,凝血酶原的半衰期72h。也可用凝血酶原复合物,IU相当于1ml血浆所含的有关凝血因子。

  4、遗传性因子V缺乏症:

治疗方法:是输新鲜血或血浆。输新鲜血浆15—25ml/kg可使因子V的水平提高到15%—30%。手术后第一天每12h输一次。因子V的半衰期为14—36h(平均24h),故以后每天输一次,至少1O—14d。

  5、遗传性因子Ⅷ缺乏症:

防治方法是输血或输凝血酶原复合物。因子Ⅶ的生物半衰期只有5h,故必须每6h输一次,每次5—10U/kg,可使因子Ⅶ维持在25%左右。

  6、遗传性因子Ⅹ缺乏症:

防治方法是输血、血浆或凝血酶原复合物。血浆的首次剂量为10—15ml/kg,以后每日输10ml/kg。因子X的半衰期为24—48h。

  7、遗传性因子Ⅻ缺乏症:

本病无需治疗。如有出血症状或需手术,输库血50—100ml即可奏效,效果可维持24h。

  8、Fletrher及Fitzgerald因子缺乏症:

这两种因子的缺乏症均无需治疗。

  9、Passovoy因子缺乏症:

防治方法是输正常血浆补充此因子。

  10、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症:

治疗方法是输全血或血浆,输血浆5ml/kg可使因子ⅩⅢ的水平达到正常的5%—10%,近期库血、纤维蛋白原制剂、冷沉淀物也有效:因子ⅩⅢ的半衰期可长达150h,故输血一次作用最长可维持4周,手术后每隔6d输注一次即可防止出血。

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