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注射用比伐芦定
注射用比伐芦定

注射用比伐芦定

处方药 医保

通用名称：注射用比伐芦定

批准文号：国药准字H20140057

生产企业： 江苏豪森药业集团有限公司

功能主治：本品适用于：

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】：
本品主要成份为比伐芦定。
【功能主治】：
本品适用于：
【用法用量】：
1、本品用于静脉注射和静脉输注。 2、建议比伐芦定与阿司匹林（每天300-325mg）合用。
【药品相互作用】：
1、比伐芦定特异性结合循环及血块中的凝血酶催化位点和阴离子结合性外位点，直接抑制凝血酶。凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，在凝血过程中起关键作用，可切割纤维蛋白原，使其成为纤维蛋白单体，并激活凝血因子XIII，使其转变为凝血因子XIIIa，从而使纤维蛋白形成共价交联的丝网，可稳定血栓；凝血酶还能激活凝血因子V和VIII，进一步促使产生凝血酶，并将激活血小板，刺激产生凝集作用并释放颗粒。 2、比伐芦定与凝血酶结合是可逆的，因为凝血酶可缓慢切割比伐芦定-Arg3-Pro4键，导致凝血酶活性位点功能恢复。 3、在体外研究中，比伐芦定不仅能抑制游离的凝血酶，还能抑制与凝血块结合的凝血酶，且不会被血小板释放反应产物中和，并浓度依赖性延长正常人血浆的活化部分凝血活酶时间（aPTT）、凝血酶时间（TT）和凝血酶原时间（PT）。尚不清楚这些结果的临床相关性。
【注意事项】：
比伐芦定不能用于肌肉注射。 1、出血：不明原因的红细胞容积、血红蛋白或血压下降提示可能有出血，如果出现出血或怀疑出血应停止给药。目前尚没有比伐芦定解毒药物，但其作用会很快消失（T1/2为25min）。 2、过敏：病人若患有荨麻疹、全身性荨麻疹、胸闷、气喘、低血压和过敏反应需提前告知，在休克情况下，利用目前的救治方法治疗。上市后对过敏及过敏致死的临床报道非常少（见不良反应）。对以前曾用比伐芦定治疗，已产生抗体的病人要引起注意。 3、急性支架内血栓形成：国外资料显示，STEMEI患者行直接PCI术后，在使用比伐芦定的患者中急性支架内血栓形成事件（＜4小时）1.2%（36/2889），而在使用普通肝素患者中为0.2%（6/2911）。发生急性支架内血栓形成的患者均进行了靶血管血运重建。使用比伐芦定和普通肝素的患者各有一例发生死亡。建议患者在PCI术后24小时内，在能处理急性缺血事件的医疗机构内留观。 4、冠状动脉的近距离放射治疗：在伽玛近距离放射治疗中，血栓形成风险的增加包括致命结果，与本品的使用相关。如果在近距离放射治疗程序期间决定使用本品，需维持细致的导管技术，并伴有频繁的抽吸和冲洗，特别注意减少导管或血管内的淤积情况。 5、实验室检查干扰：本品影响国际标准化比值（INR），因此在已经用本品治疗的患者中进行的INR测定，对于确定华法林的适当剂量可能没有作用。  
【不良反应】：
以下患者禁用本品： 1、活动性大出血者。 2、对比伐芦定及其辅料或水蛭素过敏者。

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