地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)

处方药非医保

通用名称：地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)

批准文号：国药准字H20052524

生产企业：兰西哈三联制药有限公司

功能主治：本品用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：

产品详情

【通用名称】：: 地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)

【药品名称】：: 地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)

【批准文号】：: 国药准字H20052524

【用法用量】：: 1、静脉滴注，每次0.2g，每天2次。本品与口服片剂具生物等效，疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。用药剂量指南如下：（1）慢性支气管炎急性发作，每日剂量为400mg，疗程为7-10天。（2）急性鼻窦炎，每日剂量为400mg，疗程为10天。（3）社区获得性肺炎，每日剂量为400mg，疗程为7-14天。（4）单纯性尿路感染，每日剂量为400mg，疗程为单剂；或每日剂量为200mg，疗程为3-5天。（5）复杂性尿路感染，每日剂量为400mg，疗程为7-10天。（6）急性肾盂肾炎，每日剂量为400mg，疗程为7-10天。（7）男性单纯性淋球菌尿路感染，每日剂量为400mg，疗程为单剂。（8）女性宫颈和直肠淋球菌感染，每日剂量为400mg，疗程为单剂。 2、加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率＜40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下列剂量：（1）肌酐清除率≥40ml/min，初始剂量400mg，维持剂量400mg/天。（2）肌酐清除率＜40ml/min，初始剂量400mg，维持剂量200mg/天。（3）血液透析≥40ml/min，初始剂量400mg，维持剂量200mg/天。（4）腹膜透析，初始剂量400mg，维持剂量200mg/天。（5）维持剂量从用药第二天开始。（6）肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治疗单纯性尿路感染时，无须调整本品剂量。

【生产企业】：: 兰西哈三联制药有限公司

使用说明

地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)的作用与功效: 本品用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：

地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)的用药指导: 1、静脉滴注，每次0.2g，每天2次。本品与口服片剂具生物等效，疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。用药剂量指南如下：（1）慢性支气管炎急性发作，每日剂量为400mg，疗程为7-10天。（2）急性鼻窦炎，每日剂量为400mg，疗程为10天。（3）社区获得性肺炎，每日剂量为400mg，疗程为7-14天。（4）单纯性尿路感染，每日剂量为400mg，疗程为单剂；或每日剂量为200mg，疗程为3-5天。（5）复杂性尿路感染，每日剂量为400mg，疗程为7-10天。（6）急性肾盂肾炎，每日剂量为400mg，疗程为7-10天。（7）男性单纯性淋球菌尿路感染，每日剂量为400mg，疗程为单剂。（8）女性宫颈和直肠淋球菌感染，每日剂量为400mg，疗程为单剂。 2、加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率＜40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下列剂量：（1）肌酐清除率≥40ml/min，初始剂量400mg，维持剂量400mg/天。（2）肌酐清除率＜40ml/min，初始剂量400mg，维持剂量200mg/天。（3）血液透析≥40ml/min，初始剂量400mg，维持剂量200mg/天。（4）腹膜透析，初始剂量400mg，维持剂量200mg/天。（5）维持剂量从用药第二天开始。（6）肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治疗单纯性尿路感染时，无须调整本品剂量。

地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)的副作用: 本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。

地纳克 (加替沙星葡萄糖注射液)的注意事项: 1、加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类（如奎尼丁、普鲁卡因胺）或Ⅲ类（胺碘酮、索他洛尔）抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T闻期延长药物（如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药）的患者慎用本品。 2、喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫或存在癫痫发作因素等，应慎用本品。本品可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车等机械化作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的患者应慎用。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。 3、与其他喹诺酮药物一样，已见症状性高血糖和低血糖的报道，通常发生于合用口服降糖药（如优降糖）或使用胰岛素的糖尿病患者。这些病人使用本品时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变，应立即停药并就诊。 4、喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发现皮疹或者其他过敏反应时，应立即停用本品。严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧、输液、抗组胺药、皮质激素、升压胺类药物以及气道管理等。 5、有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复；中、重度患者，则应酌情补充液体、电解质，并针对艰难梭菌性肠炎抗菌治疗。 6、尽管尚未见到类似其它喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感，出现炎症反应或肌腱断裂等应停用本品，在未明确除外肌腱炎或肌腱断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。肌腱断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。 7、已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。虽在动物实验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损坏，应及时就诊。 8、本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量。 9、本品必须采用无菌方法稀释和配制。在稀释和使用前必须查看有无颗粒状内容物，一旦发现肉眼可见颗粒状物则应弃去不用。本品仅供单次使用，故配制后未用完部分应弃去。严禁将其他制剂加入含本品的瓶中静脉滴注，也不可将其他静脉制剂与本品经同一静脉输液通道使用。如果同一静脉输液通道用于输注不同的药物．在使用本品前后必须用与本品和其他药物相溶的溶液冲洗通道。如果本品与其他药物联合使用，则必须按本品和该合用药物的推荐剂量和方法分别分开给药。 10、本品静脉滴注时间不少于60分钟，严禁快速静脉滴注或肌内，鞘内，腹腔内或皮下用药。 11、孕妇及哺乳期妇女用药：加替沙星对孕妇及哺乳妇女的疗效的安全性尚未建立。孕妇应避免使用本品，授乳妇女使用时暂停授乳。 12、儿童用药：本品对儿童、青少年（18岁以下）的疗效和安全性尚未建立，建议禁用本品。 13、老年患者用药：虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退，并无重要的临床意义。老年患者使用本品应根据其肾功能决定用量。 14、药物过量：不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量，应严密观察（包括心电图监测）并给予对症和支持治疗。充分水化，但血液透析（每4小时约清除14%）和连续性活动性腹膜透析（8天约清除11%）不能有效地从体内将加替沙星清除。