天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)

处方药非医保

通用名称：天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)

批准文号：国药准字S20040048

生产企业：上海唯科生物制药有限公司

功能主治：本品与NP、MVP化疗方案联合，可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合，可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】：: 天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)

【药品名称】：: 天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)

【批准文号】：: 国药准字S20040048

【用法用量】：: 与上述化疗方案联合使用，每周的第3-7天用药，剂量为60-90万单位/m2，用生理盐水稀释至20ml，5-8分钟内恒速静脉推注。

【生产企业】：: 上海唯科生物制药有限公司

使用说明

天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)的作用与功效: 本品与NP、MVP化疗方案联合，可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合，可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。

天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)的用药指导: 与上述化疗方案联合使用，每周的第3-7天用药，剂量为60-90万单位/m2，用生理盐水稀释至20ml，5-8分钟内恒速静脉推注。

天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)的副作用: 1、对本品所含成份过敏者禁用。 2、严重肝肾功能、心肺功能异常者禁用。 3、患有其他严重疾患不能耐受本品不良反应者禁用。

天恩福 (注射用重组改构人肿瘤坏死因子)的注意事项: 1、药瓶如有裂缝、破损者不能使用。药品溶解后应为透明液体，如有混浊、沉淀和不溶物等现象，则不能使用。药物溶解后应一次用完，不可多次使用。 2、本品必须在三甲医院内并在有经验的临床医师指导下使用。 3、过敏体质，特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。 4、静脉给药时及给药后2小时内，医护人员应严密观察患者，如出现不良反应，可给予对症处理。 5、由于本品的某些潜在不良反应尚无试验资料加以证实或排除。因此，在使用本品期间，应密切观察肝肾功能、血液系统、循环系统、呼吸系统等的变化，如发现异常，应及时停药。 6、鉴于天然TNF对不同肿瘤细胞的作用不同（对于部分肿瘤细胞具有促进生长的作用），而本品与天然TNF具有结构和生物学功能的相似性，所以为保证本品治疗效果及避免不良后果（加速肿瘤进展），必须在上述适应症范围内谨慎应用本品，不得随意扩大适应症。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏本品在孕妇和哺乳期妇女使用的经验，因此除非在病情特别需要时，应避免使用。 8、儿童用药：由于缺乏本品在儿童使用的经验，因此除非在病情特别需要时，应避免使用。 9、老年用药：由于老年患者肝肾功能有所减退而本品的药代动力学特点尚不明确同时目前尚缺乏本品在老年患者使用的经验，因此，老年患者应慎用。 10、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

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