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北京协和医院
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三级甲等
北京协和医院是集医疗、教学、科研于一体的现代化综合三级甲等医院,是国家卫生健康委指定的全国疑难重症诊治指导中心,最早承担高干保健和外宾医疗任务的医院之一,也是高等医学教育和住院医师规范化培训国家 级
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四川大学华西医院
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三级甲等
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中国人民解放军总医院
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三级甲等
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复旦大学附属中山医院
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三级甲等
复旦大学附属中山医院是国家卫生健康委员会委属事业单位,是复旦大学附属综合性教学医院。医院开业于1937年,是中国人创建和管理的最早的大型综合性医院之一,隶属于国立上海医学院,为纪念中国民主革命的先驱孙
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萘普生
通用名称:萘普生
批准文号:国药准字H19993247
生产企业: 浙江车头制药股份有限公司
功能主治:本品用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解骨肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。栓剂用于宫腔手术和检查时的镇痛,如早期妊娠的人工流产手术、诊断性刮宫术、清宫术、节育环安取术及子官内窥镜检查手术。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】:
- 萘普生
- 【药品名称】:
- 萘普生
- 【批准文号】:
- 国药准字H19993247
- 【用法用量】:
- 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 萘普生片: 口服。成人首次0.5g,以后一次0.25g,必要时每6-8小时一次。痛经患者首次0.5g,以后必要时0.25g,每6-8小时一次。小儿患者:抗风湿,按体重一次5mg/kg,一日2次。 萘普生胶囊: 口服。 1、成人常用量: (1)抗风湿,一次1-2粒,早晚各一次,或早晨服1粒,晚上服2粒。 (2)止痛,首次2粒,以后必要时1粒,必要时每6-8小时一次。 (3)痛风性关节炎急性发作,首次3粒,以后一次1粒,每8小时一次,直到急性发作停止。 (4)痛经,首次2粒,以后必要时1粒,每6-8小时一次。 2、小儿常用量:抗风湿,按体重一次5mg/kg,一日2次。 萘普生缓释片、萘普生缓释胶囊: 口服。成人一次0.5g,一日1次,或遵医嘱。 萘普生肠溶微丸胶囊: 口服。成人,一次2粒,一日2-3次。 萘普生栓: 将本品1枚置入肛门内,15分钟后即可手术。
- 【生产企业】:
- 浙江车头制药股份有限公司
使用说明
- 萘普生的作用与功效
- 本品用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解骨肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。栓剂用于宫腔手术和检查时的镇痛,如早期妊娠的人工流产手术、诊断性刮宫术、清宫术、节育环安取术及子官内窥镜检查手术。
- 萘普生的用药指导
- 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 萘普生片: 口服。成人首次0.5g,以后一次0.25g,必要时每6-8小时一次。痛经患者首次0.5g,以后必要时0.25g,每6-8小时一次。小儿患者:抗风湿,按体重一次5mg/kg,一日2次。 萘普生胶囊: 口服。 1、成人常用量: (1)抗风湿,一次1-2粒,早晚各一次,或早晨服1粒,晚上服2粒。 (2)止痛,首次2粒,以后必要时1粒,必要时每6-8小时一次。 (3)痛风性关节炎急性发作,首次3粒,以后一次1粒,每8小时一次,直到急性发作停止。 (4)痛经,首次2粒,以后必要时1粒,每6-8小时一次。 2、小儿常用量:抗风湿,按体重一次5mg/kg,一日2次。 萘普生缓释片、萘普生缓释胶囊: 口服。成人一次0.5g,一日1次,或遵医嘱。 萘普生肠溶微丸胶囊: 口服。成人,一次2粒,一日2-3次。 萘普生栓: 将本品1枚置入肛门内,15分钟后即可手术。
- 萘普生的副作用
- 1、已知对本品过敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4、有应用非留体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。
- 萘普生的注意事项
- 1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非出体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非淄体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 4、对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非留体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非留体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 6、有高血压和/或心力衰竭(如液体瀦留和水肿)病史的患者应慎用。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如利脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN),这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:本品对胎儿的影响研究尚未确立,由于其它非留体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又可因抑制前列腺素导致难产或产程延长,故孕妇不宜应用。由于本品可分泌至乳汁,因此哺乳期妇女禁用。 9、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 10、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 11、药物过量:中毒应给予对症和支持疗法,并合理使用利尿药。
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