酒石酸长春瑞滨

处方药医保

通用名称：酒石酸长春瑞滨

批准文号：国药准字H20163084

生产企业：绍兴民生医药股份有限公司

功能主治：本品用于非小细胞肺癌、乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌等。

【主要成分】：: 本品主要成分为酒石酸长春瑞滨。

【功能主治】：: 本品用于非小细胞肺癌、乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌等。

【用法用量】：: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。注射用酒石酸长春瑞滨： 1、本品只能静脉给药。 2、单药治疗：推荐剂量为每次25-30mg/m2，21天为一周期，分别在第1，8天各给药一次，2-3周期为一疗程。 3、联合用药：用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。 4、本品必须先用生理盐水稀释至50ml，于短时间（6-10分钟）内经静脉输入，然后用250-500ml生理盐水冲洗静脉。必须确认注射针头在静脉内方可开始注射，药物若渗出静脉将引起局部强烈刺激反应，一旦药液外漏应立即停止注药，余药另换静脉注入。如药物不慎进入眼睛应立即用大量清水或等渗液冲洗。酒石酸长春瑞滨注射液： 1、静脉输注，单药治疗用量为每次25-30mg/m2。药物必须溶于生理盐水（125ml），并在短时间内（15-20分钟）输完，其后沿此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。 2、21天为一周期，分别在第1、8天各给药一次，2-3周期为一疗程。 3、本品可单用或联台化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。酒石酸长春瑞滨软胶囊： 1、酒石酸长春瑞滨软胶囊仅适用于口服。酒石酸长春瑞滨软胶囊须用水送服，禁止咀嚼或吮吸胶囊。建议在用餐时，同时服用胶囊。 2、单药治疗推荐治疗方案如下：（1）前三个疗程的用药：用药量为体表面积60mg/m2，应每周一次服用。（2）三个疗程以后的用药：在三个疗程用药之后，建议将酒石酸长春瑞滨软胶囊的剂量增至80mg/m2，每星期一次服用，但前三次应用60mg/m2剂量时，嗜中性粒细胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500-1000/mm3间的病人仍用60mg/m2剂量。（3）在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量出现低于500/mm3以下的情况或者多次在500-1000/mm3之间，须推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，再用本药，并且将剂量由80mg/m2/周减少至60mg/m2/周。（4）将剂量降至60mg/m2之后，如果连续三个疗程患者的嗜中性粒细胞数量不低于500/mm3或者也未见到不止一次在500-1000/mm3之间，可以将每疗程的用药量重新由60mg/m2增加至80mg/m2。（5）如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm3之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察。（6）根据不同的体表面积规定所需剂量：即使患者的体表面积超过了2m2，最高用药量也不得超过160mg每星期。（7）临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。（8）儿童对本药品的适应能力及疗效尚未有研究结果。（9）对于危重病人剂量的调整：参看【注意事项】一栏。 3、有关酒石酸长春瑞滨软胶囊联合用药方案尚需进一步探索。

【药品相互作用】：: 注射用酒石酸长春瑞滨：长春瑞滨的抗肿瘤活性被认为主要通过干扰微管蛋白而抑制中期有丝分裂。与其他长春花碱相似，长春瑞滨还可以干扰： 1、氨基酸、环AMP和谷胱甘肽的代谢。 2、钙调素依赖性钙离子转运ATP酶活性。 3、细胞呼吸。 4、核酸和脂肪生物合成。在小鼠完整晶胚培养中，长春瑞滨、长春新碱和长春碱在相同浓度（2μM）时抑制微管形成的微丝分裂，包括阻断细胞的中期分裂。长春新碱在浓度为5μM时对轴突微管具有解聚作用，而长春碱和长春瑞滨在30μM和40μM时才具有这种作用。这些数据表明，长春瑞滨对有丝分裂中期的微管作用具有相对选择性。酒石酸长春瑞滨注射液、酒石酸长春瑞滨软胶囊：长春瑞滨（NVB）是一半合成的长春花生物碱，其作用机制与长春花碱（VLB）和长春新碱（VCR）基本相同，主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。本品对神经细胞的微管影响较小，故神经毒性较低。

【注意事项】：: 注射用酒石酸长春瑞滨： 1、本品必须在有癌症化疗经验的医生指导下仔细调整给药剂量和使用。 2、应采取措施，避免长春瑞滨接触眼部。有报道因事故性接触其他长春花碱引起眼部严重的刺激性反应。如眼部接触长春瑞滨，应对眼部用水进行彻底冲洗。 3、肝脏在长春瑞滨的代谢中起着重要的作用。因为严重肝脏疾病患者的临床经验有限，当给予严重肝损伤或肝损害患者时应特别注意。肾功能不全者应慎用。 4、本产品必须经静脉给药。在注射长春瑞滨前，注射针头或导管放于恰当位置极为重要。在静脉注射长春瑞滨给药时，渗漏至周围组织可引起相当的刺激性、局部组织坏死和/或血栓性静脉炎。如果发生外渗，应立即停止注射，剩余剂量的长春瑞滨应从其他静脉给药。 5、接受长春瑞滨治疗的患者应在治疗前或治疗后经常测定骨髓抑制发生情况。粒细胞减少症是剂量依赖性的。粒细胞减少发生于给药后的第7-10天，而在之后的7-14天粒细胞计数恢复。在每次给以长春瑞滨前应进行全面的血细胞计数检查。长春瑞滨不可给予粒细胞计数<3000细胞/mm3的患者。发生严重的粒细胞缺乏的患者有感染或发热症状时应仔细监护。粒细胞减少患者应减少给药剂量。酒石酸长春瑞滨注射液： 1、肝功能不全时应减少用药剂量。 2、肾功能不全者应慎用。 3、治疗必须在严密的血液学监测下进行，当粒细胞3000/mm3时，应暂停。 4、避免药液污染眼球及其他部位，一遇污染，应立即用水进行冲洗。 5、本品必须严格地经静脉给药。静注药外漏可引起局部皮肤反应，甚至出现坏死，一旦药液外漏，应立即停注，局部处理。酒石酸长春瑞滨软胶囊： 1、酒石酸长春瑞滨软胶囊须在对化疗有丰富经验的合格医师的指导下使用。 2、若患者不慎咀嚼或吮吸了酒石酸长春瑞滨软胶囊，立即用清水漱口。如若可能，最好使用生理盐水漱口。 3、酒石酸长春瑞滨软胶囊表面融化或破损，里面的刺激性液体流出，接触到皮肤，口腔粘膜或眼睛，会产生有害作用。所以表面被损坏的胶囊不能再被服用，须交与药师或医生用适当的方法将被损坏胶囊销毁。如果不慎接触到，须立即用清水冲洗接触部位。如若可能，最好使用生理盐水冲洗。 4、如果在服药的几个小时之后出现呕吐现象，须停止使用正在使用的剂量。灭吐灵，胃复安（metoclopramide）之类的药品可以用来减轻呕吐症状。 5、如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm3之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看用药剂量/服用方法一栏。 6、关于从第四疗程起将用药量从60mg/m2增加至80mg/m2每星期的情况：详见说明书。 7、在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量低于500/mm3以下或者不止一次在500-1000/mm3之间，不仅要推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，并且要将剂量由80mg/m2减少至60mg/m2每星期。在以后的治疗中，也可能将剂量重新由60mg/m2增至80mg/m2每星期。详见说明书。 8、在临床试验期间，治疗开始就使用了80mg/m2的大剂量，导致部分患者出现嗜中性白血球极度低下。所以建议在治疗初始阶段使用60mg/m2的剂量。在身体可以适应的情况下，再增至80mg/m2每星期。 9、如体内出现感染的症状或体征，应立即进行全面检查。 10、用药期间应密切观察血象变化，每次用药前均应检测血红蛋白、白细胞、嗜中性粒细胞和血小板计数。

【不良反应】：: 注射用酒石酸长春瑞滨：禁用于治疗前粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。酒石酸长春瑞滨注射液：严重肝功能不全者禁用。酒石酸长春瑞滨软胶囊： 1、绝对禁忌：（1）对酒石酸长春瑞滨或其他长春花生物碱过敏的病人。（2）消化系统有严重病变影响药物吸收的病人。（3）曾经外科广泛切除过胃或者小肠的病人。（4）与肿瘤无关的肝功能严重不全的病人。（5）在妊娠及哺乳期的病人。（6）黄热病疫苗（参看【药物相互作用】）。（7）二苯乙内酰脲，用作抗惊厥和抗癫痫的药（参看【药物相互作用】）。 2、相对禁忌：减毒的活性疫苗、伊曲康唑。