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双嘧达莫
双嘧达莫

双嘧达莫

处方药 非医保

通用名称:双嘧达莫

批准文号:国药准字H37022203

生产企业: 济南金达药化有限公司

功能主治:本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
本品主要成分为双嘧达莫。
【功能主治】:
本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
【用法用量】:
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 双嘧达莫注射液:每分钟每kg体重0.142mg,静滴共4分钟。 双嘧达莫片:口服。一次25-50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。
【药品相互作用】:
1、本品具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。 2、作用机制可能为: (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMPPDE),对cAMPPDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 (3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。 (4)增强内源性PGI的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5-4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。
【注意事项】:
1、可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。
【不良反应】:
对双嘧达莫过敏者禁用。

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